Синдром Крузона – это генетическое заболевание, которое характеризуется преждевременным сращением костей черепа у ребенка. Чаще всего краниосиностоз (изменение строения черепа) сочетается с лицевым дисостостиозом (деформацией строения лицевого черепа).
Сращивание костей черепа, как правило происходит на первом году жизни уже после рождения ребенка. Но имеют место быть и врожденные случаи. Из-за активного роста головного мозга он давит на костные структуры лицевого скелета, что приводит экзофтальму, изменению строения носа и выпячванию челюстей.
Детям с синдромом Крузона обычно проводят краиниальную операцию еще на первом году жизни. Через несколько лет проводят еще одно оперативное вмешательство, чтобы исправить дефект костей лицевого скелета.
Мы представляем вниманию интересный и очень сложный случай планирования реконструкции с 3Dпечатью черепа ребенка четырех лет с синдромом Крузона для лучших украинских врачей в области нейрохирургии и челюстно-лицевой хирургии ОХМАДЕТА Павла Плавского, Геннадия Коротченко и Анатолия Тимошенко.
Рис. 1. Общий трехмерный вид черепа пациента.
На основе данных трехмерного сканирования была произведена реконструкция и 3Dпечать черепа ребенка с последующим планированием оперативного вмешательства.
Рис. 2. Общий вид упаковки напечатанных на 3D принтере частей черепа с инструкцией.
Благодаря трехмерной модели и заблаговременного 3д-планирования врач точно может обозначить распилы, подобрать пластины для фиксации и сократить время операции.
Рис. 3. Напечатанные на 3D принтере части черепа во фронтальном разрезе.
Прогноз при синдроме Крузона достаточно непредсказуем. Зачастую пациенты в последствии имеют проблемы со зрением. Вплоть до полной атрофии зрительного нерва. Так же наблюдается деформация лицевого скелета в той или иной степени. При нормальном развитии нижней челюсти становиться выраженной гипоплазия средней части лица.
Рис.4. Напечатанные 3D части черепа в виде спланированной операции.
